"Bezpečnosť a prosperita ľudí, ktorí náš výrobok používajú, je našou prioritou číslo jeden," uviedla spoločnosť J&J vo vyhlásení, ktoré zverejnil na svojej webovej stránke The Guardian.
J&J si podľa svojich vyjadrení uvedomuje "neobyčajne zriedkavé"
zdravotné problémy ľudí, u ktorých sa po podaní vakcíny vyskytli krvné
zrazeniny v kombinácii s nízkym počtom krvných doštičiek.
Tieto problémy v USA zaznamenali u šiestich žien vo veku od 18 do 48 rokov v období šesť až 13 dní po zaočkovaní, píše AFP. "Jeden z týchto prípadov bol smrteľný a jeden z pacientov je vo vážnom stave," povedal Peter Marks, expert z FDA.
Americké Centrum pre kontrolu a prevenciu chorôb (CDC) a americký Úrad
pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) údaje v súvislosti so šiestimi
prípadmi takýchto problémov v USA preverujú. V tejto krajine podali viac
ako 6,8 milióna dávok vakcíny J&J.
CDC a FDA v utorok odporučili pozastavenie používania vakcíny proti
novému koronavírusu od spoločnosti Johnson & Johnson. Dôvodom
odporúčania bola predbežná opatrnosť úradov po výskyte šiestich prípadov
krvných zrazenín po očkovaní.
J&J dodáva, že tieto prípady skúma aj v spolupráci so zdravotníckymi úradmi v Európe.